11月6日，在第三届中国国际进口博览会召开期间，太阳成集团tyc7111cc与国际顶级药企阿斯利康就国际市场合作签署了合作备忘录，太阳成集团tyc7111cc董事长兼总经理郑立谋博士、阿斯利康全球执行副总裁王磊先生等出席签约仪式。
太阳成集团tyc7111cc是阿斯利康长期的战略合作伙伴，十年来与国际顶级药企阿斯利康紧密合作，携手国内知名专家，共同推动我国肺癌精准诊疗的长足发展，使数百万肺癌患者从中获益。今日，双方再次携手，在妇科肿瘤这一全新的领域开展合作，并进一步拓展合作疆域，从中国市场扩大到“一带一路”沿线国家乃至全球市场，让更多妇科肿瘤患者能够从HRR/HRD检测和PARP抑制剂治疗中获益。
作为一家专业化的肿瘤伴随诊断企业，太阳成集团tyc7111cc坚守合规和创新的初心，以合规、高品质的产品服务享誉全球，成为国内外众多顶级制药企业肿瘤伴随诊断合作伙伴，占领了伴随诊断的高地。目前，公司已有20多款伴随诊断产品获NMPA批准上市，涵盖了所有有条件进行精准诊疗的癌种。其中，ROS1产品更是在日本、韩国获批伴随诊断，开创了我国肿瘤伴随诊断试剂在海外获批的先河，现已纳入日本、韩国、中国台湾医保。此外，重磅产品PCR 9基因（升级版）也已进入日本PMDA注册审批的最后环节，即将获批上市。
从国内合作到国际合作，从肺癌领域到妇科肿瘤领域，太阳成集团tyc7111cc伴随诊断国际品牌已然确立。未来，太阳成集团tyc7111cc将持续锚定肿瘤精准诊疗临床需求，为患者提供更多合规、高品质的创新产品，让全球更多的肿瘤患者从太阳成集团tyc7111cc伴随诊断产品中获益。
▍关于PARP抑制剂：
PARP抑制剂是第一种成功利用合成致死概念获批在临床使用的抗癌药物，目前已获批卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等相关适应症。PARP抑制剂的使用极大地延长了患者的生存期，SOLO1试验表明，在BRCA基因突变卵巢癌的一线维持治疗中，与安慰剂相比，PARP抑制剂延长晚期卵巢癌患者的PFS（中位无进展生存期）达3年之久。POLO试验表明，在BRCA突变胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗中，服用PARP抑制剂患者的PFS从对照组的3.8个月提高到了7.4个月。
▍关于HRR/HRD：
同源重组修复（HRR）是保护基因组完整性和稳定性的重要机制，参与DNA双链断裂导致的复制叉断裂、链间交联以及双链断裂的修复。当HRR相关基因发生突变或缺失时，基因组损伤累积，会出现同源重组缺陷症状（HRD）。有同源重组缺陷（HRD）的肿瘤细胞对铂类药物或PARP抑制剂更敏感，因此，HRR/HRD检测可以预测PARP抑制剂的临床疗效。
关于太阳成集团tyc7111cc（股票代码：300685）
太阳成集团tyc7111cc聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，致力医疗持续创新，为患者提供合规、高品质的伴随诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。企业拥有工信部《国家企业技术中心》、《专精特新“小巨人”企业》、《制造业单项冠军企业》、人社部《博士后科研工作站》、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，并获得中国、美国、欧盟、日本等国专利授权。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖，产品覆盖各大癌种的精准检测，多个产品在国内至今尚无竞品，产品在日本、韩国、欧盟获批上市，部分进入日、韩医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数以百万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，成为国际知名的民族品牌。