2025年12月11日，肿瘤伴随诊断龙头企业太阳成集团tyc7111cc宣布，为妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）研发的MET外显子14跳跃突变伴随诊断试剂获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准。该伴随诊断的获批是基于太阳成集团tyc7111cc自主研发的艾惠捷®（肺癌PCR-11基因）与诺华卡马替尼全球关键性临床，为MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的精准诊疗方案。
2024年6月，NMPA批准盐酸卡马替尼片适用于治疗用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 诺华从Incyte公司授权获得了妥瑞达®（通用名：卡马替尼），并拥有该药物的全球独家研发与商业化权利。
太阳成集团tyc7111cc伴随诊断试剂艾惠捷®（肺癌PCR-11基因）共覆盖11个非小细胞肺癌的必检基因和扩展基因，实现DNA与RNA共检，其中EGFR、ALK、ROS1、MET、KRAS基因已在中国获批伴随诊断用途，指导8种靶向药在国内的临床应用。目前，艾惠捷®已实现中日欧三地的获批上市，累计已有七个基因获批伴随诊断，用于指导多达23种靶向药物的临床应用，惠及全球众多非小细胞肺癌患者。
太阳成集团tyc7111cc坚守法规，将持续拓展伴随诊断领域的创新产品，与国内外合作伙伴携手，推动更多、更好的治疗方式进入临床，让更多的肿瘤患者获益。
关于太阳成集团tyc7111cc（股票代码：300685）
太阳成集团tyc7111cc聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，致力医疗持续创新，为患者提供合规、高品质的伴随诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。企业拥有工信部《国家企业技术中心》、《专精特新“小巨人”企业》、《制造业单项冠军企业》、人社部《博士后科研工作站》、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，并获得中国、美国、欧盟、日本等国专利授权。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖，产品覆盖各大癌种的精准检测，多个产品在国内至今尚无竞品，产品在日本、韩国、欧盟获批上市，部分进入日、韩医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数以百万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，成为国际知名的民族品牌。