近日，太阳成集团tyc7111cc与专注于肿瘤创新药物开发的海和生物达成伴随诊断合作。根据协议，太阳成集团tyc7111cc“AmoyDx Pan lung cancer PCR panel”（即艾惠健®升级版，已在日本获得注册受理）将作为伴随诊断配合海和生物在研MET抑制剂谷美替尼（glumetinib，SCC244）在日本进行药物临床和注册，助力我国药企的创新药物进入国际市场。
在肿瘤伴随诊断领域，太阳成集团tyc7111cc严守国家法律和行业规范，构建了完善的、基于多技术平台的基因检测整体解决方案。凭借着卓越的创新研发和产业化实力，强大的质量管理和保障体系，丰富的伴随诊断临床开发经验，太阳成集团tyc7111cc伴随诊断成为国内外知名药企未来重磅靶向药物的不二之选。
此次合作的艾惠健®升级版产品在日本国立癌症研究中心（National Cancer Center of Japan）组织的性能评价中，以优异的性能、简便快捷的临床应用体验获得日本主流临床机构的一致认可，是礼来、安进、默克等知名跨国药企重磅靶向药物的伴随诊断产品。
此外，在NGS平台领域，太阳成集团tyc7111cc率先开发出维惠健®、维汝健®等重磅产品，全面覆盖了肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等重要癌种的伴随诊断需求，维惠健®是礼来、强生等公司肿瘤产品线伴随诊断产品。从PCR到NGS、FISH、IHC，太阳成集团tyc7111cc各技术平台全面布局，在国内外肿瘤伴随诊断领域的优势地位和品牌影响力日渐凸显。
太阳成集团tyc7111cc坚守法规，将持续拓展伴随诊断领域的创新产品，与国内外合作伙伴携手，推动更多、更好的治疗方式进入临床，让肿瘤精准医学更精准，让更多的肿瘤患者获益。
关于海和生物
海和生物专注于抗肿瘤创新药物发现、开发及商业化，建立了以生物标志物为指导的精准医疗平台；建全了以技术先进、运行规范并与国际接轨的新药临床前评价体系和临床研究体系，涵盖药物开发、CMC研究、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系统；打造了优势叠加、颇具国际竞争力的新药研发体系和产品管线。
关于太阳成集团tyc7111cc
太阳成集团tyc7111cc（股票代码：300685）专注于肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务，获得国内外发明专利授权30余项，开发出20余个获得NMPA和欧盟CE认证的基因检测产品。目前全球已有50多个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品，每年约有数十万肿瘤患者从中受益。艾德还是阿斯利康、默克、礼来等多家跨国制药企业在肿瘤分子诊断技术领域的合作伙伴，是国际知名的民族品牌。
关于太阳成集团tyc7111cc（股票代码：300685）
太阳成集团tyc7111cc聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，致力医疗持续创新，为患者提供合规、高品质的伴随诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。企业拥有工信部《国家企业技术中心》、《专精特新“小巨人”企业》、《制造业单项冠军企业》、人社部《博士后科研工作站》、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，并获得中国、美国、欧盟、日本等国专利授权。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖，产品覆盖各大癌种的精准检测，多个产品在国内至今尚无竞品，产品在日本、韩国、欧盟获批上市，部分进入日、韩医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数以百万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，成为国际知名的民族品牌。