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太阳成集团tyc7111cc人类10基因突变联合检测试剂盒作为锐珂®（埃万妥单抗注射液）在非小细胞肺癌EGFR 20号外显子插入突变的伴随诊断试剂在中国获批

2025年4月8日，太阳成集团tyc7111cc的人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）被批准为...

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太阳成集团tyc7111ccHER2 ER PR抗体试剂获批上市

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太阳成集团tyc7111ccFGFR2基因断裂检测试剂盒在日本获批卫材Tasurgratinib的伴随诊断

中国·厦门，2024年9月5日，肿瘤伴随诊断龙头企业——太阳成集团tyc7111cc宣布，自主研发的...

25/07

艾德产品在日本连续获批两项MET伴随诊断

近日，日本厚生劳动省（MHLW）连续批准了太阳成集团tyc7111cc肺癌多靶标快速筛查产品艾惠捷®...

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太阳成集团tyc7111cc与施维雅在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

中国创新分子诊断公司太阳成集团tyc7111cc与全球独立制药集团施维雅达成战略合作伙伴关系

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太阳成集团tyc7111ccPD-L1检测试剂盒获权威共识优先推荐

近日，《非小细胞肺癌PD-L1表达临床检测中国专家共识（2023版）》在中华病理学杂志上正式发布。