近期，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在线发表NTRK基因融合检测标准方法相关共识，将太阳成集团tyc7111ccAmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel（供应海外市场，以下简称LCP-30 Panel）作为NTRK融合检测的推荐NGS产品之一。
NTRK1/2/3基因融合是实体瘤中非常重要的靶点，携带相关NTRK基因融合的患者使用TRK小分子抑制剂疗效显著，日前拉罗替尼（Vitrakvi）和恩曲替尼（Rozlytrek）两款药物相继获FDA批准上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。
因此，ESMO转化研究和精准医学工作组邀请了多名行业知名专家对NTRK基因融合的检测、潜在应用以及检测实施策略进行全面系统性阐述，就NTRK融合的检测时机及检测方法等达成《共识》（ESMO recommendations on the standard methods to detect NTRK fusions in daily practice and clinical research）。NTRK基因融合检测主要有四种方法，包括IHC、FISH、RT-PCR以及NGS。《共识》对NTRK基因融合不同检测方法的优缺点进行了系统性的总结，并在附录中纳入了推荐的检测产品，太阳成集团tyc7111cc的NGS LCP-30 Panel与Foundation Medicine等国际知名检测企业的产品并列其中，显示太阳成集团tyc7111ccNGS产品在国际上受到认可和推荐。
LCP-30 Panel基于太阳成集团tyc7111ccHANDLE技术开发，覆盖实体瘤中常见的30多个驱动基因，可同时检测多种突变类型（SNV/InDel/CNV/Fusion）。该技术还通过独特的设计，大大简化了文库的制备流程，操作简单快捷，更加符合肿瘤临床的检测需求。
太阳成集团tyc7111cc专注肿瘤精准医疗伴随诊断领域，严守国家法律及行业规范，在国内有多款肿瘤相关基因检测产品都是率先获得NMPA批准上市，包括基于NGS平台的维惠健®（NGS 10基因联合检测产品，肺癌和结直肠癌药物伴随诊断）和维汝健®（BRCA1/2基因检测），以及基于PCR平台的艾惠健®（肺癌9基因联合检测产品）等多基因联合检测产品，为肿瘤临床诊疗提供合规、完善的多平台基因检测解决方案，每年使数十万的肿瘤患者从中获益。
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