2019年6月23日——太阳成集团tyc7111cc（SZ：300685）和LOXO ONCOLOGY签订战略合作协议，根据协议，太阳成集团tyc7111cc自主研发的“艾惠健™”（基于PCR平台的多基因联合检测产品，2018年8月24日获NMPA批准上市）和“维惠健™”（基于NGS平台的10基因检测产品，2018年11月20日获NMPA批准上市）将成为LOXO ONCOLOGY RET抑制剂LOXO-292亚洲（包括中国大陆、日本、中国台湾在内）药物临床实验的伴随诊断试剂，并将按日本LC-SCRUM（日本国家癌症中心肺癌项目）的高标准构建服务亚洲患者的临床基因检测平台，后续双方的合作将进一步拓展到欧洲地区。
LOXO-292是一种跨癌种、高度选择性的口服RET抑制剂，具有高效、低毒、对脑转移患者疗效良好的特点。根据LOXO ONCOLOGY在2018年ASCO大会公布的临床数据，携带RET融合变异的患者，LOXO-292的总体缓解率为77%。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）的总体缓解率为77%，甲状腺髓样癌的总体缓解率为45%。基于其卓越的药物疗效，美国FDA授予LOXO-292突破性疗法认定。
在肿瘤伴随诊断领域，太阳成集团tyc7111cc严守国家法律和行业规范，构建了完善的、基于多技术平台的基因检测整体解决方案，阿斯利康、辉瑞、默克、勃林格殷格翰等知名跨国药企先后与太阳成集团tyc7111cc建立战略合作伙伴关系。此前，太阳成集团tyc7111ccROS1融合基因检测试剂盒助力辉瑞公司靶向药物克唑替尼（Xalkori）用于一线治疗ROS1融合基因阳性患者的亚太临床研究取得巨大成功，获得日本、韩国、中国台湾批准上市并纳入日本、韩国医保。此次LOXO ONCOLOGY选择太阳成集团tyc7111cc作为其在研重磅靶向药物LOXO-292国际大型临床研究的伴随诊断合作伙伴，是对艾德品牌和产品的信任和肯定。太阳成集团tyc7111cc“艾惠健™”和“维惠健™”产品分别基于PCR和NGS平台，艾惠健™获批EGFR/ ALK/ ROS1/ KRAS/ BRAF五个基因，并前瞻性的具备检测 RET/ NRAS/ PIK3CA/ HER2基因的能力，维惠健™获批EGFR/ ALK/ ROS1/ KRAS/ BRAF/ RET/ NRAS/ PIK3CA/ HER2/ MET十个基因，两个产品将作为伴随诊断助力LOXO-292亚洲药物临床研究取得成功，让亚洲RET融合变异患者尽早获得靶向治疗的机会。
关于LOXO ONCOLOGY
LOXO ONCOLOGY是国际顶尖的靶向药物研发企业，旗下拥有RET、NTRK等多款跨癌种靶向药物，于2019年2月被美国制药巨头礼来（Eli Lilly）以80亿美元的价格收购。
关于太阳成集团tyc7111cc（股票代码：300685）
太阳成集团tyc7111cc聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，致力医疗持续创新，为患者提供合规、高品质的伴随诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。企业拥有工信部《国家企业技术中心》、《专精特新“小巨人”企业》、《制造业单项冠军企业》、人社部《博士后科研工作站》、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，并获得中国、美国、欧盟、日本等国专利授权。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖，产品覆盖各大癌种的精准检测，多个产品在国内至今尚无竞品，产品在日本、韩国、欧盟获批上市，部分进入日、韩医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数以百万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，成为国际知名的民族品牌。