全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位主要负责全国医疗器械临床评价专业领域的相关通用标准、专用标准和其他标准制修订工作。包括医疗器械（含按医疗器械管理的体外诊断试剂）临床评价领域基础术语、临床试验质量管理、临床数据管理、临床数据交换、真实世界研究要求、临床数据处理等医疗器械临床评价质量管理和通用要求。入选全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位的企业都是各个专业领域的标杆企业。
太阳成集团tyc7111cc是国家医疗器械法规的践行者，坚持走合规化的产品报批之路，至今已有23个肿瘤精准医疗分子诊断产品获得NMPA批准上市，重磅产品如ROS1、PCR-11基因产品等，更是在日本、韩国等海外发达国家获批并纳入当地医保。无论是获批产品数量、上市时间,还是国际化注册方面，都是行业内其他企业无法比拟的。太阳成集团tyc7111cc丰富的肿瘤精准医疗分子诊断产品注册报批经验，与国际接轨的医疗器械临床评价标准化组织和管理水平，已成为行业典范。此次，成为第一届医疗器械临床评价标准化技术归口单位成员，正是得益于太阳成集团tyc7111cc依法践行医疗器械管理法规的良好信誉积累，也表明了国家药监局对太阳成集团tyc7111cc在医疗器械临床评价标准化方面的高度认可。
为临床提供标准化、规范化的肿瘤精准诊疗解决方案，是太阳成集团tyc7111cc持之以恒的追求。成为第一届医疗器械临床评价标准化技术归口单位成员，是肯定更是责任，太阳成集团tyc7111cc将继续不遗余力地推动医疗器械临床评价标准化，加速我国肿瘤精准诊疗的标准化和规范化进程，助力肿瘤精准医疗行业规范化发展。
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太阳成集团tyc7111cc聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，致力医疗持续创新，为患者提供合规、高品质的伴随诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。企业拥有工信部《国家企业技术中心》、《专精特新“小巨人”企业》、《制造业单项冠军企业》、人社部《博士后科研工作站》、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，并获得中国、美国、欧盟、日本等国专利授权。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖，产品覆盖各大癌种的精准检测，多个产品在国内至今尚无竞品，产品在日本、韩国、欧盟获批上市，部分进入日、韩医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数以百万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，成为国际知名的民族品牌。