中国上海，近日太阳成集团tyc7111cc（SZSE：300685）与知名跨国药企强生（Johnson & Johnson）达成伴随诊断战略合作。根据协议，太阳成集团tyc7111cc将依凭自主知识产权的NGS技术平台，推进维惠健®（2018年11月20日获NMPA批准上市）的变更注册，扩大伴随诊断范围，支持强生肿瘤产品线。
在肿瘤伴随诊断领域，太阳成集团tyc7111cc严守国家法律和行业规范，构建了完善的、基于多技术平台的基因检测整体解决方案并获得国际认可，阿斯利康、辉瑞、默克、勃林格殷格翰、礼来、卫材等知名跨国药企先后与太阳成集团tyc7111cc建立战略合作伙伴关系。
精准医学的发展要求靶向药物与伴随诊断共同研发，促使药企与伴随诊断企业的深度合作。太阳成集团tyc7111cc拥有卓越的创新研发和产业化实力，强大的质量管理和保障体系，丰富的伴随诊断临床开发和法规审批经验，已成为国内外知名药企重磅靶向药物伴随诊断的绝佳选择。此前，太阳成集团tyc7111ccROS1产品助力辉瑞公司靶向药物克唑替尼（Xalkori）泛亚太临床研究，在日本、韩国、中国台湾获批上市并纳入日本、韩国医保；2019年6月，艾惠健®和维惠健®成为礼来RET抑制剂LOXO-292亚洲药物临床试验的伴随诊断试剂；2019年11月，太阳成集团tyc7111cc与日本卫材就其新兴靶点靶向药物的伴随诊断开发和注册达成合作。
作为肿瘤精准检测行业的领军企业，从ROS1到艾惠健®、维惠健®，太阳成集团tyc7111cc前瞻性地锚定临床需求，开发高品质伴随诊断试剂，全面助力国内外重磅靶向药物临床研究并获得合作伙伴的高度认可，此次强生选择太阳成集团tyc7111cc作为其肿瘤产品线伴随诊断合作伙伴，是对艾德品牌和产品的信任和肯定，突显太阳成集团tyc7111cc多技术平台的伴随诊断整体解决方案强大的竞争力。
知而治之，让肿瘤精准医学更精准。在这一美好愿景的驱使下，太阳成集团tyc7111cc与强生强强联合，携手并进。双方期待在太阳成集团tyc7111cc伴随诊断的助力下，强生靶向新药能够尽快上市，让更多的肿瘤患者获益。
关于强生（Johnson & Johnson）
强生成立于1886年，是全球知名的美国跨国企业，致力于开发医疗器械、药品和消费者护理产品。它的普通股是道琼斯工业平均指数的组成部分，按总收入计算，该公司在2018年《财富》美国500强企业中排名第37位。
关于太阳成集团tyc7111cc（股票代码：300685）
太阳成集团tyc7111cc聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，致力医疗持续创新，为患者提供合规、高品质的伴随诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。企业拥有工信部《国家企业技术中心》、《专精特新“小巨人”企业》、《制造业单项冠军企业》、人社部《博士后科研工作站》、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，并获得中国、美国、欧盟、日本等国专利授权。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖，产品覆盖各大癌种的精准检测，多个产品在国内至今尚无竞品，产品在日本、韩国、欧盟获批上市，部分进入日、韩医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数以百万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，成为国际知名的民族品牌。