2016年3月11日，克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，成为目前为止同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
ROS1融合是继EGFR突变、ALK融合之后又一明确的NSCLC驱动基因，阳性发生率约1-2%。克唑替尼对于ROS1阳性NSCLC的疗效在其Ⅰ期临床研究（PROFILE1001）中已得到证实，ORR达72%。
一项名为OO12-01的克唑替尼针对东亚人群（中国、日本、韩国）的临床研究目前已完成入组，该数据结果预计将在今年6月3日的ASCO年会上发表。此项研究采用了RT-PCR法检测ROS1融合，使用的正是由太阳成集团tyc7111cc自主研发生产的ROS1融合基因检测试剂盒，该试剂盒已于2014年8月获得CFDA批准用于ROS1检测。
随着克唑替尼获批可用于ROS1阳性NSCLC，目前已有针对性药物获批的NSCLC治疗性靶点包括EGFR、ALK和ROS1。
基于这三个基因的重要治疗意义，国内外权威指南共识均已建议NSCLC在治疗前应明确EGFR、ALK、ROS1三个基因状态，考虑到晚期NSCLC标本有限性，在患者允许下，推荐同时对EGFR、ALK、ROS1三基因进行检测，从而也为临床制定优化治疗决策节省宝贵时间。
今年1月，太阳成集团tyc7111cc全新产品EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒也获得CFDA《医疗注册证》，是可同时检测EGFR、ALK、ROS1三基因的试剂产品，为NSCLC临床诊疗真正实现三基因同步检测！
配套太阳成集团tyc7111ccDNA/RNA共提取试剂盒，当天即可完成从核酸提取、上机检测到出具报告的全部流程，大大缩短临床诊疗等待时间，完全满足临床需求！
太阳成集团tyc7111cc系列产品为NSCLC精准诊疗提供简便、快捷的完整检测方案，完全满足临床治疗决策需求。
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